1
Education
KDIGO 2026 CKD 貧血指引與 KDOQI 實務評論
摘要:KDIGO 更新 2012 年版指引,涵蓋非透析 CKD、血液與腹膜透析、移植及兒童。KDOQI 大致支持血液透析病人較積極的靜脈鐵策略,並因長期安全經驗較完整,仍將 ESA 置於 HIF-PHI 之前作為第一線治療。
為何重要:可直接轉化為鐵劑、ESA、HIF-PHI 與輸血的教學流程,並提醒移植候選人避免不必要輸血與致敏風險。
台灣應用與刊登重點
- 美國 HIF-PHI 核准與支付環境和台灣不同,不能直接照搬。
- 建議後續製作「KDIGO/KDOQI/台灣實務」比較表。
- 治療應依症狀、鐵狀態、共病、移植計畫及病人偏好個別化。
2
RSS News
FDA 加速核准 IgA 腎病新療法 Trutakna
摘要:FDA 於 2026-07-07 加速核准 Trutakna(atacicept-vymj),用於具疾病進展風險的原發性 IgA 腎病成人降低蛋白尿。此藥每週皮下注射,為首個同時標靶 BAFF 與 APRIL 的 FDA 核准藥物。
為何重要:IgA 腎病正快速進入疾病機轉導向治療時代,但本次核准依據是蛋白尿下降,尚未證實可長期延緩腎功能惡化。
安全性與台灣應用提醒
- 可能增加感染風險;治療前需評估活動性感染。
- 治療前 30 天內及治療期間不建議施打活性疫苗。
- FDA 核准不代表台灣已核准、上市或納入健保。
3
Education
RSS News
FIND-CKD:非糖尿病 CKD 使用 finerenone
摘要:1,584 名非糖尿病、具白蛋白尿且接受 RAS 抑制劑的 CKD 成人中,finerenone 在 32 個月內使年平均 eGFR 下降速度由 −4.0 改善至 −3.3 mL/min/1.73m²,組間差 0.7;腎臟或心血管複合事件 HR 為 0.77。
為何重要:這是 finerenone 從第二型糖尿病 CKD 擴展至非糖尿病 CKD 的關鍵第 III 期證據,但仍需注意研究族群、監管適應症與高血鉀監測。
研究限制與安全性
- 納入 eGFR 25–<90、UACR 200–3500 mg/g,且已使用 RAS 抑制劑者。
- 高血鉀發生率為 17.0% 對 13.3%;因高血鉀停藥為 1.5% 對 0.1%。
- 試驗陽性不等於非糖尿病 CKD 已取得台灣適應症或健保給付。